%0 Book Section %T Glial chloride channels in the function of the nervous system across species publisher Springer Nature %D 2022 %@ https://hdl.handle.net/10433/22647 %X En el sistema nervioso, la concentración de Cl- en las neuronas que expresan receptores de GABA juega un papel clave en establecer si estas neuronas son excitatorias, especialmente durante el desarrollo temprano, o inhibitorias. Por lo tanto, se ha dedicado mucha atención a entender cómo las neuronas regulan su concentración intracelular de Cl-. Sin embargo, la regulación de la concentración extracelular de Cl- por otras células del sistema nervioso, incluyendo la glía y la microglía, es igualmente importante porque finalmente afecta el potencial de equilibrio de Cl- a través de la membrana plasmática neuronal. Además, los iones de Cl- son transportados dentro y fuera de la célula, ya sea mediante sistemas de transporte pasivos o activos, como iones contrarios del K+, cuya concentración en el entorno extracelular del sistema nervioso está estrictamente regulada debido a que afecta directamente la excitabilidad neuronal. En este capítulo del libro, reportamos los tipos de canales de Cl- expresados en los distintos tipos de células gliales, centrándonos en el papel que juegan en la función del sistema nervioso en la salud y la enfermedad. Además, describimos los tipos de estímulos que activan estos canales, los otros solutos que pueden transportar y la participación de estos canales en procesos como la regulación del pH y la disminución del volumen regulatorio (RVD). La imagen que emerge es la de células gliales que expresan una variedad de canales de Cl-, codificados por miembros de diferentes familias génicas, involucrados tanto en la regulación a corto como a largo plazo de la función del sistema nervioso. Finalmente, presentamos datos de organismos modelo invertebrados, como C. elegans y Drosophila, que están revelando funciones importantes y previamente no sospechadas de algunos de estos canales en el contexto de animales vivos y en comportamiento. %K Bestrophins %K Channelopathies %K ClC-2 %K Glial chloride channels %K LRRC8 %K Maxi chloride channels %K Nervous system development %K Neuron %K Pannexins %K SWELL1 %K VRAC %K Glia interaction %~