Estudio postnatal de reflejos vestibulares, respiratorio y del sueño en ratones modelo síndrome Down (ts65dn)

Abstract

El síndrome de Down es una enfermedad genética causada por la trisomía del cromosoma 21, y es la principal causa de discapacidad intelectual en humanos. Se observa una reducción en el volumen cerebral en adultos con síndrome de Down, desde la etapa fetal. El modelo de ratón Ts65Dn se utiliza para estudiar el síndrome de Down. Este estudio se enfoca en el comportamiento de estos ratones desde el nacimiento hasta los catorce días de edad. También investiga la hipoxemia intermitente y la alteración en el ciclo sueño-vigilia debido a la sobreexpresión de genes relacionados con la proteína amiloide y la degeneración neuronal. El objetivo del estudio es comprender cómo estos factores influyen en el desarrollo del síndrome de Down en estos ratones y su relación con problemas de crecimiento axonal y deficiencias cognitivas. La metodología que se utilizará consiste en una batería de pruebas comportamentales de FOX, el análisis del ciclo vigilia-sueño, el consumo de oxígeno y la pletismografía. También se estudiará el efecto de la cafeína a corto plazo. Los resultados muestran diferencias entre los ratones control y los Ts65Dn a lo largo de los 14 primeros días de vida en cuanto a comportamiento, ciclo sueño-vigilia y consumo de oxígeno, permitiéndonos fenotipar a los neonatos modelos de Síndrome de Down.